NEOFIX® FibroSorb Ag Sacrum

Повязка раневая липидоколлоидная бактерицидная стерильная неадгезивная на полимерной сетчатой основе с ионами серебра
Абсорбирующая губчатая повязка с адгезивным краем для местного лечения сильно и умеренно экссудирующих ран в области крестца, в том числе инфицированных ран и ран с риском развития вторичной инфекции.
  • NEOFIX FibroSorb AG Sacrum — паропроницаемая абсорбирующая бактерицидная повязка с адгезивным краем, состоящая из подушечки из вспененного полиуретана с ионами серебра с атравматичным раноконтактным покрытием.
    Форма повязки адаптирована для лечения ран в области крестца.
  • Создает и поддерживает оптимальные условия заживления раны во влажной среде, оптимальный дренаж экссудата и его удержание, предотвращает риск развития мацерации раны и окружающих кожных покровов;
  • Благодаря наличию ионов серебра по всей толщине полиуретановой абсорбирующей подушечки повязка NEOFIX FibroSorb AG Sacrum оказывает антимикробное действие, подавляет патогенные микроорганизмы, предотвращая развитие раневой инфекции. Серебро обладает широким спектром антимикробного действия на грамотрицательные, грамположительные бактерии, вирусы и грибы;
  • Создает эффект амортизации, что обеспечивает дополнительную защиту раны от внешнего механического воздействия;
  • Наружная дышащая полиуретановая пленка защищает рану от проникновения микроорганизмов и позволяет поглощенному экссудату испаряться, что увеличивает емкость пенной подушечки;
  • Подходит для профилактики пролежней в области крестца;
  • Не требует ежедневной смены.
  • Повязка не требует дополнительной фиксации
Размер / в блоке/ код
23 cм x 23 cм / 3 шт. / NF FSAGS 2323
Губчатая
Антисептическая
Стерильная
Адгезивная
Атравматичная и комфортная
Продолжительное антимикробное действие
Не требует дополнительной фиксации

1. Промойте рану стерильным физиологическим раствором.
2. Тщательно высушите рану и прилегающий участок кожи стерильным тампоном или салфеткой.
3. Извлеките повязку из упаковки.
4. Удалите защитный слой.
5. Наложите повязку клейкой стороной на кожу так, чтобы узкий конец повязки был на 2 см выше анального сфинктера.
6. Разгладьте повязку, стараясь не допускать образования складок. Губчатый слой должен закрывать всю поверхность раны.
7. Частоту смены повязки назначает лечащий врач. Рекомендуемая смена повязки не реже 1 раза в 3 дня.
Чтобы удалить повязку NEOFIX FibroSorb AG Sacrum необходимо приподнять ее с верхнего края и потянуть по направлению к анусу (для минимизации риска распространения инфекции) до полного ее удаления.

Заменяйте повязку, когда она теряет свои впитывающие свойства и появляется риск протекания. Частоту смены повязки назначает лечащий врач.

Лечение с помощью повязки NEOFIX FibroSorb AG Sacrum должно проходить строго под контролем врача.
Не используйте повязку при наличии аллергии на серебро, индивидуальной непереносимости компонентов. При появлении раздражения или аллергической реакции прекратите использование и обратитесь за консультацией к врачу.
Ввиду отсутствия клинических данных не рекомендуется применять во время беременности, кормления грудью и при лечении новорожденных.
Избегать контакта повязки NEOFIX FibroSorb AG Sacrum с электродами или токопроводящими гелями, используемых при ЭКГ и ЭЭГ.
Не оставлять повязку NEOFIX FibroSorb AG Sacrum на теле больного при магнитно-резонансной томографии (МРТ).
Не рекомендуется применять с другими сопутствующими средствами местного лечения.
Не следует применять повязку на сухие или некротизированные раны, при кровотечении в ране, ожогах 3 степени.
Не применять на ранах, проникающих до мышц и костей.
Не использовать в контакте с окислителями, например, с перекисью водорода, так как это может привести к разрушению абсорбирующего гидроцеллюлярного компонента повязки.
Не используйте по истечении срока годности.
Перед применением проконсультируйтесь с врачом.

Для одноразового применения.
Стерильность гарантирована при целостности упаковки.
​Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Полиуретановая губка, полиуретановая пленка, ионы серебра, акрилатный адгезив.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0 до 40ºС.

Производитель: «Фармапласт С. А. Е», Египет.

Зарегистрирована Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

ATEX logo-14